การสร้างไมโครไบโอมในเนื้องอกของบุคคลจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่เริ่มมีอาการในระยะเริ่มต้นหรือระยะหลังนักวิจัยจากศูนย์มะเร็งครบวงจรลอมบาร์ดีแห่งมหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์ ศึกษาไมโครไบโอมของผู้ที่ป่วยเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ และพบว่าส่วนประกอบของแบคทีเรีย เชื้อรา และไวรัสในเนื้องอกของบุคคลนั้นมีความแตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับว่าพวกเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่เริ่มมีอาการตั้งแต่เนิ่นๆ (อายุ 45 ปี หรือ อายุน้อยกว่า) หรือโรคที่เริ่มมีอาการช้า (อายุ 65 ปีขึ้นไป) ผลลัพธ์ สล็อต เหล่านี้อาจช่วยไขปริศนาว่าเหตุใดคนหนุ่มสาวจำนวนมากจึงเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ โดยเฉพาะผู้ที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่สามารถระบุตัวตนได้สำหรับโรคนี้การค้นพบนี้จะนำเสนอในการประชุมประจำปีของ American Society of Clinical Oncology 2023 ที่ชิคาโกในเดือนมิถุนายน

อัตราการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักลดลงเป็นเวลาหลายทศวรรษในผู้ที่มีอายุมากกว่า 55 ปี ส่วนหนึ่งเป็นเพราะการตรวจคัดกรองโรคที่เพิ่มขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งการส่องกล้องตรวจลำไส้ใหญ่ซึ่งสามารถค้นหาและนำติ่งเนื้อออกก่อนที่จะกลายเป็นมะเร็ง แต่จำนวนคนหนุ่มสาวอายุต่ำกว่า 55 ปีเกือบสองเท่าที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่เมื่อเทียบกับทศวรรษที่ผ่านมา โดยอัตราอุบัติการณ์เพิ่มขึ้นจาก 11% ในปี 1995 เป็น 20% ในปี 2020

คนอายุน้อยที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่จะมีมะเร็งที่ก้าวร้าวทางชีววิทยามากกว่า และประโยชน์ในการอยู่รอดที่พวกเขาได้รับจากอายุที่น้อยกว่านั้นมีค่าเกินดุลโดยชีววิทยาของเนื้องอกที่ลุกลามมากกว่า เราทราบด้วยว่าโดยส่วนใหญ่แล้ว พันธุกรรมไม่ได้อธิบายถึงการเพิ่มขึ้นของโรคที่เริ่มมีอาการตั้งแต่อายุยังน้อย แต่เรามีแบคทีเรียหลายล้านล้านตัวอาศัยอยู่ในร่างกายของเรา รวมถึงในลำไส้ของเรา ซึ่งบางชนิดมีส่วนพัวพันกับการพัฒนาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และไส้ตรง ดังนั้น เราจึงคิดว่าไมโครไบโอมอาจเป็นปัจจัยสำคัญในการพัฒนาของโรค เนื่องจากมันเกี่ยวข้องกับ การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างพันธุกรรม สิ่งแวดล้อม อาหาร และระบบภูมิคุ้มกันของบุคคล"

นักวิทยาศาสตร์ทราบมาระยะหนึ่งแล้วว่าจุลินทรีย์บางชนิดสามารถรบกวนเยื่อบุลำไส้ใหญ่และส่งเสริมการอักเสบของเนื้อเยื่อ ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการกลายพันธุ์ของ DNA ของเซลล์ในลำไส้ใหญ่และนำไปสู่มะเร็งได้ นักวิจัยยังทราบด้วยว่าแบคทีเรียประเภทหนึ่งFusobacterium nucleatum ( F. nuc ) สามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของมะเร็งได้โดยการยับยั้งการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในลำไส้ใหญ่เพื่อทำความเข้าใจบทบาทของไมโครไบโอมให้ดียิ่งขึ้นและอิทธิพลของไมโครไบโอมนั้นแตกต่างกันไปตามอายุที่เริ่มเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ของบุคคล Weinberg และเพื่อนร่วมงานจึงศึกษาดีเอ็นเอและไมโครไบโอมของเนื้องอกจากผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ 36 รายที่ได้รับการวินิจฉัยก่อนอายุ 45 ปีเช่นกัน เป็นตัวอย่างจาก 27 คนที่ได้รับการวินิจฉัยหลังจากอายุ 65 ปี

โดยรวมแล้ว ผู้ตรวจสอบตรวจพบแบคทีเรียและเชื้อรา 917 สายพันธุ์ในเนื้องอก หนึ่งในแบคทีเรียที่พบมากที่สุดคือF. nucซึ่งปรากฏเท่าๆ กันในประมาณ 30% ของเนื้องอกทั้งในระยะแรกและระยะหลัง พบความแตกต่างในCladosporium sp . ซึ่งพบได้บ่อยในโรคที่เริ่มมีอาการในระยะเริ่มต้น ในขณะที่Pseudomonas luteola , Ralstonia sp . และMoraxella osloensisพบได้บ่อยกว่าในโรคที่เริ่มมีอาการในระยะหลัง ในแง่ขององค์ประกอบClostridium perfringens , Escherichia coli , Leptotrichia hofstadii, Mycosphaerella sp. , Neodevriesia modesta , เพนิซิลเลียม sp.และLeptosphaeria sp. ซึ่งแต่ละชนิดประกอบด้วยไมโครไบโอม 11% ในผู้ที่เป็นโรคในระยะหลัง แต่ไม่พบสิ่งมีชีวิตเหล่านี้เลยในผู้ที่เป็นโรคระยะแรกWeinberg กล่าวว่าด้วยข้อมูลปัจจุบันและความพยายามในอนาคตที่จะรวบรวมตัวอย่างให้มากขึ้น พวกเขาคาดว่าจะขยายความพยายามในการวิจัยเพื่อสำรวจความสัมพันธ์ระหว่างไมโครไบโอมกับปัจจัยอื่นๆ ที่มีส่วนทำให้เกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่ต่อไป Weinberg กล่าวว่า "เนื่องจากเรามีข้อมูลทางพันธุกรรมของเนื้องอกและแบบสอบถามเกี่ยวกับอาหารจากผู้ป่วยหลายราย เราหวังว่าจะสำรวจความสัมพันธ์เพิ่มเติมและแง่มุมอื่นๆ ว่าไมโครไบโอมส่งผลต่อการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่อย่างไรในอนาคต" Weinberg กล่าว "เรายังสนใจไมโครไบโอมที่หมุนเวียนอยู่ เช่น แบคทีเรียที่สามารถเก็บตัวอย่างเลือดได้ และสิ่งนี้มีความสัมพันธ์กับแบคทีเรียในลำไส้และในเนื้องอกอย่างไร"